Вестник On-line
Оренбургский государственный университет 23 июня 2017   RU/EN
Рубрики Вестника
Архитектура
Биологические науки
Гуманитарные науки
Естественные науки
Исторические науки
Медицинские науки
Науки о Земле
Педагогические науки
Социологические науки
Технические науки
Физико-математические науки
Филологические науки
Философские науки
Химические науки
Экономические науки
Юридические науки
Библиография
Разное
Хроника научной жизни

Поиск
Лицензия Creative Commons
Лицензия Creative Commons

Козьминых В.О., Муковоз П.П., Кириллова Е.А., Щербаков Ю.В., Виноградов А.Н., Соловьева Е.А., Мозгунова Е.М., Литвинова Е.С., Свиридов А.П., Нарбеков И.В., Гамбург Т.В., Федосеев С.А., Козьминых Е.Н.
МЕТАЛЛОПРОИЗВОДНЫЕ ρ-π-ЭЛЕКТРОНОИЗБЫТОЧНЫХ ПОЛИКАРБОНИЛЬНЫХ СИСТЕМ С СОЧЛЕНЕННЫМИ α- И β-ДИОКСОФРАГМЕНТАМИ. СООБЩЕНИЕ 2. СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕ НАТРИЕВЫХ ЕНОЛЯТОВ ОКСОПРОИЗВОДНЫХ 1,3-ДИКАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [№ 1 ' 2009]
Сложноэфирной конденсацией Клайзена метиленкарбонильных соединений с диэтилоксалатом в присутствии натрия получены натриевые еноляты некоторых оксопроизводных 1,3-дикарбонильных соединений. Обсуждаются особенности строения синтезированных β-дикетонатов. Приведены дополнительные к предыдущему обзору литературные данные о получении, строении и свойствах металлопроизводных 1,3-дикарбонильных анионов, функционализованных акцепторными заместителями, – ρ-π-электроноизбыточных поликарбонильных систем со сближенными или сочлененными α- и β-диоксозвеньями.

Козьминых В.О., Муковоз П.П., Кириллова Е.А.
1,3,4,6-ТЕТРАКАРБОНИЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ. СООБЩЕНИЕ 9. ДИЭТИЛКЕТИПИНАТ: СИНТЕЗ, ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ И ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С 1,2-ДИАМИНОБЕНЗОЛОМ [№ 5 ' 2009]
Конденсацией Клайзена этилацетата с диэтилоксалатом и гидридом натрия (или натрием) с последующим действием соляной кислоты на промежуточно образующийся натрий-диенолят получен диэтиловый эфир (2Z,4Z)-3,4-дигидрокси-2,4-гексадиен-1,6-диовой кислоты (диэтил-3,4-диоксогександиоат или диэтилкетипинат). Обсуждаются особенности строения синтезированного эфира на основании данных ИК- и ЯМР- спектроскопии. Изучено взаимодействие диэтилкетипината с 1,2-диаминобензолом.

Козьминых В.О., Кириллова Е.А., Виноградов А.Н., Муковоз П.П., Щербаков Ю.В., Мозгунова Е.М., Голоцван А.В., Козьминых Е.Н.
МЕТАЛЛОПРОИЗВОДНЫЕ ρ-π-ЭЛЕКТРОНОИЗБЫТОЧНЫХ ПОЛИКАРБОНИЛЬНЫХ СИСТЕМ С СОЧЛЕНЕННЫМИ α- И β-ДИОКСОФРАГМЕНТАМИ. СООБЩЕНИЕ 3. СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕ МЕТАЛЛО(II)ХЕЛАТОВ 4-ОКСОЗАМЕЩЕННЫХ ЭФИРОВ 2-ГИДРОКСИ-2-АЛКЕНОВЫХ КИСЛОТ [№ 4 ' 2009]
Реакцией металлообмена в водных растворах с солями металлов(II) натриевых енолятов эфиров 4-оксопроизводных 2-гидрокси-2-алкеновых кислот (LNa), синтезированных конденсацией Клайзена метиленкарбонильных соединений (метилкетонов или этилацетата) с диэтилоксалатом в присутствии оснований, получены O,O’-координированные металл-1,3-дикетонатные комплексы – металло(II)хелаты (L2Met) на основе оксоалкеноатных бидентатных лигандов. Обсуждаются особенности строения синтезированных β-дикетонатов. Приведены дополнительные к предыдущим статьям данные о получении, строении и свойствах металлопроизводных функционализованных 1,3-дикарбонильных анионов.

Мозгунова Е.М., Муковоз П.П., Козьминых В.О.
СИНТЕЗ И ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ НАТРИЕВЫХ ЕНОЛЯТОВ И ЭФИРОВ 2, 4, 6, 7, 9-ПЕНТАОКСОДЕКАНОВОЙ КИСЛОТЫ [№ 4 ' 2010]
Сложноэфирной конденсацией Клайзена получены натриевые еноляты и соответствующие этиловый и метиловый эфиры 2,6,7-тригидрокси-4,9-диоксо-2,5,7-декатриеновой кислоты. Обсуждаются особенности строения синтезированных поликетидов с сочлененными α- и β-диоксозвеньями.

Макаров А.Г., Раздобреев Д.А., Сагида М.О.
СЕНСОРЫ PH НА ОСНОВЕ ХАЛЬКОГЕНИДОВ ЖЕЛЕЗА [№ 6 ' 2014]
Рассмотрена возможность использования халькогениджелезных электродов состава FeS2, FeSe2, FeTe2 для измерения концентрации Н3О+-ионов в растворе. Показаны преимущества и недостатки указанных электродов по сравнению с обычно используемым стеклянным электродом. Определены наклоны электродных функций в диапазоне рН от 3 до 11. Описано практическое применение исследуемых электродов на примере титрования соляной, серной и ортофосфорной кислот.

Кобзев Г.И., Щепин А.С., Пешков С.А.
СТРУКТУРНЫЕ И СПЕКТРАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА КОМПЛЕКСОВ ВАЛИНА В НЕЙТРАЛЬНОЙ И ИОННОЙ ФОРМЕ С КАТИОНАМИ ZN2+, CD2+ (КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ) [№ 9 ' 2015]
Тяжелые металлы принимают участие в многообразных химических, физико-химических и биологических процессах. Они могут выступать в качестве токсикантов, то есть веществ, большие концентрации которых могут приводить к расстройству или нарушению тех или иных процессов жизнедеятельности организма. Изучение механизмов накопления и выведения тяжелых металлов в живых клетках должно основываться на исследовании проблем связывания металлов с аминокислотами как составляющими частями белков. Учитывая, что способность ионов металлов взаимодействовать с аминокислотами зависит от наличия в их составе определенных атомов и функциональных групп, то данное взаимодействие характеризуется образованием металлокомплексов различной прочности. Методами функционала плотности (DFT) в рамках самосогласованного поля (SCF) в приближении B3LYP/DZP и учетом поправок к энергии по теории возмущения MP2 (Moller—Plesset) рассчитаны геометрические параметры равновесных состояний комплексов валина в нейтральной и ионной формах с катионами цинка (II) и кадмия (II) в газовой фазе. Показано влияние конформации комплексов валина ионной и нейтральной форм с металлами цинка (II) и кадмия (II) на их устойчивость. Оценены энергии диссоциации связи Val-Me, Ме = Zn2+, Cd2+. Установлен ряд устойчивости комплексов валина с катионами цинка и кадмия. Для катионных комплексов с анионной формой валина [Val-Me2+]1+ рассчитаны ИК-спектры, в которых выявлены изменения фундаментальных валентных и деформационных колебательных частот. Определены закономерности смещения полос ИК-спектров в комплексах [Val-Zn2+]1+, [Val-Cd2+]1+ в области сложных комбинационных колебаний.

Давыдова О.К.
АСПЕКТЫ ВОЗМОЖНОСТЕЙ ПРАКТИЧЕСКОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИХ СВОЙСТВ АЛКИЛОКСИБЕНЗОЛОВ [№ 13 ' 2015]
Выявление механизмов адаптации организма к экстремальным воздействиям в большинстве случаев включает вопросы влияния окислительного стресса, в связи с чем всё более актуальным становится поиск антиоксидантов растительного и микробного происхождения, а также разработка концепции неспецифических механизмов защиты клетки от активных форм кислорода. Различные биологические эффекты алкилоксибензолов (АОБ) позволяют использовать их для разработки биомедицинских технологий и препаратов. Собственные экспериментальные исследования антиоксидантной активности АОБ проведены в in vitro, in vivo и in silico моделях окислительного стресса. Полученные данные позволили ранжировать различающиеся длиной и расположением алкильного радикала АОБ, оценить их прямые эффекты в системе генерации супероксид-аниона, влияние на изменение топологических свойств молекул ДНК, а также вклад в модуляцию повреждающего эффекта активных форм кислорода на клетку. Кроме этого, полученные результаты были использованы при создании на основе АОБ липосомальных структур различными методами, исследовании их размеров, стабильности в различных условиях хранения, потенциала инкапсуляции на примере введения флуоресцентного зонда и дополнительного антиоксиданта  — альфа-токоферола, а также оценки цитотоксичности с использованием клеточных тест-систем. Представленные данные о биологических активностях АОБ являются научным обоснованием создания на их основе космецевтической композиции для защиты кожи от экстремальных воздействий.

Строганова Е.А., Ануфриенко В.Ф.
ОСОБЕННОСТИ СТАБИЛИЗАЦИИ ИОНОВ МЕДИ (II) В ФАЗЕ АНИОНИТА АН-31 ПРИ СОРБЦИИ ИЗ ГЕРМАНИЙСОДЕРЖАЩИХ ХЛОРИДНЫХ РАСТВОРОВ [№ 13 ' 2015]
Анионит АН-31 относится к низкоосновным аминофункциональным анионитам, что определяет высокое сродство сорбента ионам d-металлов. Вместе с тем, благодаря наличию спиртовых и эфирных групп, АН-31 проявляет селективность к германат-ионам, что позволяет применять сорбент в технологиях попутного извлечения германия из продуктивных растворов гидрометаллургической переработки отходов медного производства. Совместная сорбция ионов металлов приводит к получению сорбатов сложной структуры, что не позволяет осуществить полное разделение ионов металлов на стадии десорбции. Таким образом, с целью оптимизации производственных схем представляется актуальным выявление возможности рассмотрения германий-, медьсодержащего ионита в качестве продукта. В частности, медьсодержащие сорбенты могут применяться как катализаторы низкотемпературных процессов. Настоящая работа посвящена исследованию способа стабилизации ионов меди при сорбции из германийсодержащих растворов с целью выявления каталитически активных форм. Сорбцию осуществляли в статических условиях при варьировании концентраций ионов металлов, рН и ионной силы раствора. Содержание металлов в растворе определяли титриметрическим и фотометрическим методами. Фаза сорбента исследовалась методами электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) и электронной спектроскопии диффузного отражения (ЭСДО). Показано, что повышение рН маточного раствора приводит к образованию ассоциатов гидроксокомплексов, локализующихся в полостях полимерной матрицы смолы. Введение фонового электролита в раствор сорбтива приводит к повышению степени извлечения металла в составе ассоциатов гидроксокомплексов с обменно-связанными ионами меди. Присутствие в растворе сорбтива германат-ионов способствует усилению диполь-дипольных взаимодействий ионов меди, что связано с совместной сорбцией металлов в составе гетероядерных комплексов. Стабилизация ионов меди в фазе анионита АН-31 осуществляется за счет образования ковалентносвязанных гидроксоаминокомплексов меди, оксидных димеров (-Cu-O-)2, олигомерных ассоциатов Cun(OH)m и плоскоквадратных оксидных кластеров.

Пономарева П.А.
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЛИМИТИРУЮЩЕЙ СТАДИИ ПРОЦЕССА ЭКСТРАКЦИИ ЙОДА ИЗ БЕССОЛЕВЫХ РАСТВОРОВ КОМПОЗИЦИЕЙ АЛКИЛФОСФОРНЫЙ ЭФИР — ИЗООКТАН [№ 10 ' 2015]
Статья содержит результаты по определению лимитирующей стадии процесса экстракции элементного йода из бессолевых модельных растворов композицией алкилфосфорнный эфир — изооктан в ячейке Льюиса — приборе с постоянной площадью поверхности раздела фаз, в котором фазы разделены горизонтально перегородкой с кольцеобразным отверстием, в котором установлен уровень раздела фаз. В качестве экстрагентов использовались композиции трибутилфосфат и Ди-2-ЭГФК с изооктаном. Исследование проводилось при различной фиксированной площади раздела фаз: 7 и 30 см2 и скорости перемешивания 100, 150 и 200 оборотов/мин. Определено, что для экстракционной композиции ТБФ — изооктан изменение площади поверхности контакта фаз при фиксированной скорости перемешивания оказывает влияние на скорость процесса (углы наклона графиков на начальных участках различны) и интенсивность перемешивания при фиксированной площади поверхности контакта фаз также оказывает влияние на скорость процесса экстракции. При использовании экстракционной композиции Ди-2-ЭГФК — изооктан на скорость экстракции оказывают влияние как интенсивность перемешивания, так и площадь поверхности контакта фаз. Таким образом, по результатам проведенных исследований были сделаны предварительные выводы о том, что на скорость процесса экстракции элементного йода из водных растворов композицией алкилфосфорный эфир — изооктан оказывает влияние как интенсивность перемешивания раствора, так и площадь поверхности контакта фаз, что указывает на диффузионный режим экстракции, при котором на скорость процесса оказывает влияние только скорость диффузии.

Сальникова Е.В., Осипова Е.А.
ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ЦИНКА НА ТЕРРИТОРИИ ОРЕНБУРГСКОЙ ОБЛАСТИ [№ 10 ' 2015]
В последние десятилетия в России отмечаются существенные изменения структуры питания населения. В продуктах питания и питьевой воде недостаток жизненно важных макро- и микроэлементов, а в ряде случаев избыток токсичных веществ приводит к нарушению процессов жизнедеятельности, снижению адаптационных возможностей организма и ухудшению здоровья населения. Так, например, усвоение необходимого микроэлемента цинка может тормозиться тяжелыми металлами, особенно медью. Оренбургская область относится к так называемым антропобиогеохимическим провинциям с природно- и техногеннообусловленным дисбалансом целого ряда микроэлементов. Однако экологическая оценка распределения цинка на территории Оренбургской области не проводилась. В связи с этим актуальными и необходимыми являются исследования по содержанию цинка в продуктах питания, производимых на территории Оренбургской области (мясо, молоко, рыба), в питьевой воде и в почве. В результате исследования установлено, что почва, вода, продукты питания в Адамовском, Гайском, Кваркенском, Кувандыкском, Новоорском, Светлинском и Ясненском районах содержат повышенное количество цинка. Жители центрального Оренбуржья нуждаются в продуктах питания, обогащенных биологически активными веществами, в том числе и цинком. Однако употребление таких продуктов необходимо осуществлять под контролем врачей-специалистов. Необходимо контролировать уровень цинкового статуса населения Восточного Оренбуржья, так как там уже наблюдается дисбаланс микроэлементов вследствие близкого расположения металлургической промышленности Оренбургской области и металлоперерабатывающей промышленности соседней Челябинской области, где находится цинковый завод.

Кушнарева О.П., Перекрестова Е.Н.
ВЛИЯНИЕ РАЗЛИЧНЫХ КОНЦЕНТРАЦИЙ СОЛЕЙ МЕДИ И СВИНЦА НА СОДЕРЖАНИЕ ХЛОРОФИЛЛА И СОДЕРЖАНИЕ УГЛЕРОДА В ЛИСТЬЯХ РАСТЕНИЙ [№ 10 ' 2015]
Статья посвящена проблеме влияния различных концентраций меди и свинца на образование хлорофилла и накопление углерода в листьях растений. Обоснована актуальность темы, выбор объектов для исследования и применяемых методик. Приводятся количественные результаты, полученные для ячменя и гороха. Содержится графический материал и ссылки на библиографические источники. Используются теоретические положения о механизмах влияния тяжелых металлов на растения для анализа полученных данных.

Строганова Е.А., Улядарова В.Е.
СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ СТРУКТУРЫ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО ПРОИЗВОДНОГО 4,4-МЕТИЛЕН-БИС-(1,2-ДИГИДРО-1,5-ДИМЕТИЛ-2-ФЕНИЛ-3-ПИРАЗОЛОНА) [№ 10 ' 2015]
В статье предложена разработанная методика синтеза нового функционального производного 1,2-дигидро-1,5-диметил-2-фенил-3Н-пиразолона (антипирина) с применением алифатического и ароматического альдегидов. Составлены предполагаемые схемы наиболее вероятно протекающих реакций превращения антипирина при участии глиоксаля, гликолевого альдегида и бензальдегида. На основании полученных схем и данных ИК-спектроскопии предложена наиболее вероятная структура продукта синтеза. Статья имеет четко выраженную структуру и включает следующие разделы: введение, объекты и методы исследования, результаты и выводы. Во введении обосновывается актуальность, теоретическая и практическая значимость работы. Обозначено применение производных 1,2-дигидро-1,5-диметил-2-фенил-3Н-пиразолона в аналитической химии при сорбционном или экстракционном разделении и концентрировании d-металлов, а также редких и рассеянных элементов. Также акцентировано внимание на комплексообразующей способности производных антипирина, что позволяет рассматривать эти вещества как лиганды при получении, в частности, устойчивых молекулярных магнетиков. Экспериментальная часть прописана поэтапно. Предложены схемы протекающих реакций и ряд возможных продуктов синтеза. Получение производного осуществлялось по реакции конденсации альдегидов с 1,2-дигидро-1,5-диметил-2-фенил-3Н-пиразолоном. В качестве исходных реагентов применялись этиленгликоль, антипирин и бензальдегид. На первом этапе синтеза осуществлялось окисление этиленгликоля до глиоксаля и гликолевого альдегида. На втором этапе осуществляли взаимодействие полученных продуктов окисления и бензальдегида с 1,2-дигидро-1,5-диметил-2-фенил-3Н-пиразолоном в условиях кислой среды. На третьем этапе синтеза проводили отделение продукта конденсации и очистку вещества. Индивидуальность продукта синтеза устанавливалась по интервалу температур плавления. Методом ИК-спектроскопии определена природа функциональных групп. На основании предложенных схем наиболее вероятно протекающих реакций, а также данных ИК-спектра предложена структура вещества.

Ткачева Т.А., Саликова А.Н.
ПОЛУЧЕНИЕ, УСТАНОВЛЕНИЕ СТРУКТУРЫ И ОПРЕДЕЛЕНИЕ СПЕКТРОСКОПИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ЭТИЛЕНДИАМИНОВЫХ КОМПЛЕКСОВ CО (II) И NI (II) С ДИПИРИДОХИНОКСАЛИНОМ [№ 10 ' 2015]
Комплексные соединения переходных металлов представляют интерес в качестве систем с направленным переносом заряда и энергии. Известно, что такие d-элементы, как палладий и платина, образуют подобные соединения. Впервые получены металлохелатные соединения Co (II) и Ni (II) с дипиридохиноксалином, представляющие интерес для дальнейшего исследования. Усовершенствованы ранее известные методики синтеза лигандов и металлокомплексов на их основе. Изучены физические параметры этилендиаминовых комплексов Co (II) и Ni (II) с дипиридохиноксалином. Низкие интервалы температур плавления подтверждают чистоту полученных соединений. Сведения о растворимости соединений необходимы для дальнейших исследований. Метод ИК-спектроскопии является достаточно информативным для установления структуры полученных соединений, обнаружения связей и функциональных групп в их составе. Подтверждена структура синтезированных веществ. Изменения в наборе функциональных групп подтверждают процесс комплексообразования. Изучены оптические свойства полученных веществ. Сравнение спектров поглощения свободных лигандов и металлокомплексов показывает, что комплексообразование приводит к смещению максимумов на спектре в более длинноволновую область (батохромный сдвиг). Установлен тип электронных переходов в соответствии с теоремой Купманса. Показано, что электронные переходы типа металл-лиганд отсутствуют.

Тарановская Е.А., Собгайда Н.А., Алферов И.Н., Морев П.В.
ОЧИСТКА СТОЧНЫХ ВОД С ПРИМЕНЕНИЕМ ХИТОЗАНА [№ 10 ' 2015]
В статье изучены уникальные свойства хитозана и области его применения. Представлена технология получения хитозана из отходов переработки промысловых ракообразных, а именно панцирь ходильных конечностей камчатского королевского краба. Приведены характеристики химического состава панциря. Показаны стадии выделения хитина химическим способом — это стадии деминерализации и депротеинирования. В основе технологии получения хитозана лежит реакция отщепления от структурной единицы хитина ацетильной группировки, представленная в статье. Хитозан, полученный по представленной технологии, использовали для очистки сточных вод от катионов тяжелых металлов и взвешенных веществ. Доказано, что очистка стоков от взвешенных веществ с применением хитозана происходит более эффективнее и за более короткий срок. Представлены фотографии сточных вод, содержащие взвешенные вещества без и после очистки раствором хитозана. Также были исследованы модельные стоки, содержащие катионы тяжелых металлов (Cd2+, Pb2+, Zn2+), для очистки которых добавляли раствор хитозана в 2 % раствор уксусной кислоты в различных соотношениях. Выявлено, что оптимальным соотношением раствора хитозана к модельным стокам является 10 мл на 1 000 мл раствора, дальнейшее увеличение добавки хитозана нецелесообразно. Эффективность очистки стоков от ионов тяжелых металлов с помощью хитозана составляет от 50 до 80 % и зависит от природы катиона металла. Наиболее эффективная очистка стоков достигается для катионов кадмия.

Шерстобитова Т.Ю., Строганова Е.А., Овечкин М.В.
ИЗУЧЕНИЕ СОРБЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ СОЕДИННИЯ СR-MIL-101 ПО ОТНОШЕНИЮ К ИОНАМ МЕДИ [№ 10 ' 2015]
Изучены сорбционные свойства металлоорганического координационного полимера (МКП) на основе терефталата хрома (III) Cr-MIL-101 по отношению к ионам меди (II). Определено влияние рН среды на заряд извлекаемого иона, а также равновесные параметры сорбции (полная статическая обменная емкость [ПСОЕ], коэффициент распределения, коэффициент селективности). Показано, что МКП может применяться в процессах сорбционного концентрирования меди (II) из водных растворов в широкой области рН, но наибольшая емкость сорбента наблюдается при рН = 8. Данное наблюдение можно объяснить внедрением в крупные полости каркаса металлоорганического полимера смеси полиядерных ионов (Cu2(OH)22+, Cu2(OH)3+, Cu3(OH)42+) и олигомерных молекулярных оксидных кластеров меди. Это предположение подтверждается экспериментально установленным суммарным дробным зарядом извлекаемых частиц, а также данными электронного микроскопического анализа медьсодержащих образцов сорбента. Результаты работы позволяют рассматривать металлокомплексный полимер Cr-MIL-101 в качестве сорбента-носителя крупных гидролизных форм меди.

Каныгина О.Н., Анисина И.Н.
ПРИРОДНЫЕ ГЛИНЫ ОРЕНБУРЖЬЯ КАК СЫРЬЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ КЕРАМИКИ [№ 10 ' 2015]
Для получения новых керамических материалов с заданными свойствами необходима тщательная оценка состояния природного сырья и перспективы разработки новых керамических масс с использованием минеральных ресурсов, в частности Оренбургской области. Установлена перспективность природных монтмориллонит- и каолинитсодержащих глин в качестве сырья для функциональных материалов. Показано, что оптимизация состава керамической массы позволяет разработать способы формования и режимы обжигов, определяет кинетику сушки, обжига и образование структур с широким спектром характеристик. Технологические свойства керамических масс 4 видов, составленных из природных необогащенных монтмориллонитсодержащей и каолинитовой глин, определены по первичным макропараметрам процессов спекания: объемной усадке и потере массы при спекании, по плотности полученного керамического материала. Максимальное значение потери массы (12 %) наблюдаются для шихты, в которой содержится 60 % монтмориллонитсодержащей и 40 % каолинитовой глины, обожженной при 950 °С (2 ч) с промежуточными часовыми выдержками при 500 и 700 °С. Оптимальные значения усадки (около 11–13 %) образцов, полученных при обжиге 950 и 1 100 °С, свидетельствуют об удовлетворительной скорости спекания и наблюдаются для шихты того же состава. Изменение содержания монтмориллонитовой глины в пределах 40–60 % не влияет на усадку при высокотемпературном обжиге. Повышение температуры обжига приводит в общем случае к повышению плотности, за исключением шихты, содержащей 80 % монтмориллонитовой глины, где стеклофаза начинает закипать и образовывает крупные поровые кластеры, занимающие до 0,5 объема образца.

Макаров А.Г., Раздобреев Д.А., Сагида М.О.
ВЛИЯНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ НА ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ДИТЕЛЛУРИДЖЕЛЕЗНОГО ЭЛЕКТРОДА К ИОНУ Н3О+ [№ 10 ' 2015]
Исследовано влияние температуры на способность дителлуриджелезного электрода чувствовать изменение концентрации ионов гидроксония в растворе на примере кислотно-основного потенциометрического титрования с использованием стеклянного электрода в качестве эталона для измерения рН. Построены зависимости потенциала дителлурида железа от рН и рассчитаны коэффициенты наклона линейных участков в интервале температур от 20 до 60 °С. Исследовано влияние температуры (в указанном диапазоне) на обратимость электродного процесса при последовательном изменении рН от кислой (2–2,5 рН) к щелочной (10–11 рН) области и обратно. Отмечено, что расхождения между двумя ветвями титрования увеличиваются (в сторону нарастания значений рН) от 20 до 40 °С, и затем к 60 °С заметно уменьшаются. С точки зрения обратимости электродного процесса, лучшие результаты были получены при 20, 55 и 60 °С. Выявлено наличие щелочной ошибки дителлуриджелезного электрода при значениях рН более 10,5. Построены дифференциальные кривые титрования при различных температурах, а также выполнено соотнесение полученных пиков с показателями констант ионизации кислот, входящих в состав титруемой смеси (уксусная, ортофосфорная, борная кислоты). Исследуемый электрод на основе дителлурида железа, в отличие от традиционно использующегося стеклянного электрода, не требует применения термокомпенсатора для измерения рН при различных температурах, а также обладает довольно инертной поверхностью, не теряющей зеркального блеска при контакте с кислыми или щелочными растворами, водой и воздухом в течение длительного времени.

Жирникова Е.Ю., Кунавина Е.А.
ИК-СПЕКТРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПРЕПАРАТА "ДИКЛОФЕНАК" РАЗЛИЧНЫХ ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ [№ 10 ' 2015]
В данной статье приведены ИК-спектроскопические характеристики популярного на фармацевтическом рынке лекарственного препарата "Диклофенак" в таблетированной форме трех различных производителей — ООО "Озон", ООО "Хемофарм", ЗАО "Фармацевтическое предприятие "Оболенское". Осуществлен сравнительный анализ инфракрасных спектров. Во всех исследуемых образцах на основе данных ИК-спектров идентифицировано основное действующее вещество лекарственного средства — натриевая соль 2-[(2,6-дихлорофенил)амино]-фенилуксусной кислоты. В экспериментальной части представлена методика анализа исследуемого препарата, уточнены условия записи инфракрасных спектров. Показано, что метод ИК-спектроскопии применим для оценки подлинности фармацевтического препарата "Диклофенак" и с достаточной степенью точности позволяет подтвердить наличие или отсутствие в лекарственном средстве основного действующего вещества, заявленного на упаковке.

Мишукова Т.Г., Осипов А.А., Сальников И.А.
ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ МИКРОЭЛЕМЕНТОВ В ПИТЬЕВЫХ ВОДАХ ОРЕНБУРГСКОЙ ОБЛАСТИ [№ 10 ' 2015]
Микроэлементы нормализуют процессы обмена веществ, влияют на состояние жизненно важных органов и общее состояние здоровья человека. При минимальном содержании в природной воде они активизируют важнейшие биохимические процессы в клетках и тканях организма. В статье представлены данные по содержанию эссенциальных и токсичных микроэлементов в питьевых водах Оренбургской области. Установлено, что содержание железа, меди, марганца, хрома и цинка не превышает ПДК. Но во всех анализируемых пробах питьевой воды наблюдается повышенная жесткость, что может привести к образованию камней в желчном пузыре, почках, мочевом пузыре. Питьевые воды Оренбургской области отличаются пониженным содержанием цинка, что может привести к усиленному накоплению железа, меди и кадмия, к частым простудам и к снижению рождаемости. Жителям этих районов необходимо разнообразить свой рацион, употребляя пищу, богатую жирами, витаминами и необходимыми микроэлементами.

Ветштейн В.О., Строганова Е.А., Шимук А.П.
СИНТЕЗ ПАВ НА ОСНОВЕ ТОЛУОЛ- И НАФТАЛИН-ФОРМАЛЬДЕГИДНЫХ СМОЛ И 1,2-ДИГИДРО-1,5-ДИМЕТИЛ-2-ФЕНИЛ-3Н-ПИРАЗОЛОНА [№ 10 ' 2015]
Данная статья представляет собой в сжатой форме аналитический отчет по исследовательской работе, посвященной экспериментальному синтезу неописанных ранее в литературе химических соединений, обладающих поверхностно-активными свойствами, полученных на основе ароматичеких углеводородов и гетероциклического карбонильного производного 1,2-дигидро-1,5-диметил-2-фенил-3Н-пиразолона (антипирина). Статья имеет четко выраженную структуру и включает следующие разделы: введение, объекты и методы исследования, результаты и выводы. Во введении обосновывается актуальность, теоретическая и практическая значимость работы. Даны ознакомительный обзор и краткая характеристика поверхностно-активных веществ, применяемых в нефтедобывающей промышленности в качестве стабилизаторов водно-нефтяных эмульсий. Экспериментальная часть прописана поэтапно, даны схемы протекающих реакций и предложен ряд возможных продуктов синтеза. Рассмотрено влияние условий эксперимента, выбранных на основе существующих рабочих методик синтеза полимерных конденсированных цепей ароматических углеводородов и получения производных 1,2-дигидро-1,5-диметил-2-фенил-3Н-пиразолона (антипирина) путем конденсации с формальдегидом, на выход целевого продукта. Пошагово изложено описание двух экспериментально разработанных методик синтеза поверхностно-активных олигомеров на основе реакции поликонденсации следующих исходных реагентов: ароматического соединения (нафталина/толуола), формальдегида и 1,2-дигидро-1,5-диметил-2-фенил-3Н-пиразолона (антипирина). Предложены теоретически разработанные механизмы наиболее вероятно протекающих реакций. Исходя из теоретических прогнозов, а также по результатам анализа продуктов синтеза методом ИК-спектроскопии изучен состав и предложено строение продуктов синтеза, отвечающих задачам исследовательской работы.

Дубровская С.А., Ряхов Р.В.
ТЕПЛОВЫЕ СТРУКТУРЫ И АНОМАЛИИ ГОРОДА МАГНИТОГОРСКА ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ДЕШИФРИРОВАНИЯ МУЛЬТИСПЕКТРАЛЬНЫХ ИЗОБРАЖЕНИЙ [№ 10 ' 2015]
Отличия температуры поверхности урбанизированных территорий от окружающих естественных ландшафтов связаны с антропогенным преобразованием пространства, выражающимся в плотности застройки, малой площади древесных насаждений, загрязнении атмосферы, деятельности промышленных предприятий, транспорта и других источников теплового загрязнения. Всё вышеперечисленное образует "острова тепла", влияющие на комфортность проживания горожан. Для получения картографической модели урбанизированной территории и выявления тепловой структуры и устойчивых аномалий города Магнитогорска использованы снимки в тепловом инфракрасном диапазоне со спутников Landsat 5, Landsat 7, Landsat 8 с пространственным разрешением в 100 метров. Анализ проводился при помощи программных продуктов ENVI 5.1, ArcGIS 10.2, с применением алгоритма неконтролируемой классификации растровых изображений ISODATA. Тепловые аномальные области города Магнитогорска подразделяются на постоянные (устойчивые, выявленные на всех снимках, имеющие одинаковую площадь), постоянно неустойчивые (выявляются на всех снимках, имеющие разную площадь), временные устойчивые (определены на снимках только теплого времени года, имеющие одинаковую площадь) и временные (неустойчивые, проявляющиеся только на некоторых снимках), техногенное воздействие промпредприятия ОАО "Магнитогорский металлургический комбинат", фоновое тепловое излучение. Отдельно выделяются области тепловых аномалий, связанные с техногенными проявлениями (загрязнение водных и почвенных объектов, снега). Созданные картографические материалы на основе дешифрирования тепловых данных космической съемки позволяют выделить объекты, оказывающие максимально сильное влияние на общую интенсивность теплового излучения. Присутствие на карте тепловых аномалий свидетельствует о наличии в городской среде областей экологической напряженности, влияющих на природно-техногенную структуру города и комфортное проживание горожан.

© Электронное периодическое издание: ВЕСТНИК ОГУ on-line, ISSN on-line 1814-6465
Зарегистрировано в Федеральной службе по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций
Свидетельство о регистрации СМИ: Эл № ФС77-37678 от 29 сентября 2009 г.
Учредитель, издатель, редакция: Оренбургский государственный университет (ОГУ)
1999 - 2017 © ЦИТ ОГУ