Спектрально-люминесцентная диагностика биологических объектов и материалов
№ проекта 1.11.1 (2.338.2011)
Руководитель проекта: д.ф.-м.н., профессор Летута С.Н.
Показано, что в пленочных образцах на основе ДНК свойствами комплекса ДНК — краситель (на примере акридинового оранжевого (АО)) можно управлять введением добавок, удерживающих сорбционную воду. В такой системе реализуется принцип "гость — хозяин" путем самосборки однородных супрамолекулярных структур, которые можно отнести к наноструктурированным материалам с заранее заданными свойствами.
В результате исследований пленочных образцов ДНК — краситель методами голографической спектроскопии получены данные о распределении молекул АО по сайтам связывания в ДНК.
В пленочных образцах ДНК, содержащих ксантеновый органический краситель пиронин G, при накачке излучением импульсного YAG-Nd лазера получена суперлюминесценция красителя.
Изучена кинетика замедленной флуоресценции (ЗФ) и фосфоресценции экзогенных флуорофоров в патогенных и нормальных тканях мышей при естественной и пониженной концентрации кислорода в атмосфере над тканью.
На основе анализа эффективности конкурирующих каналов релаксации триплетных состояний зондов выявлены характерные особенности и отличия длительного послесвечения в здоровых и пораженных тканях.
Показано, что при пониженной концентрации кислорода сигнал ЗФ состоит из трех составляющих, соответствующих процессам: синглет-триплетной аннигиляции (СТА); триплет-триплетной аннигиляции (ТТА) и термостимулированной замедленной флуоресценции (ТЗФ). Контрольные образцы по сравнению с опухолевой тканью при пониженной концентрации кислорода демонстрируют больший интегральный вклад процесса ТТА, предположительно благодаря меньшей вязкости цитоплазмы.
При большой (естественной) концентрации кислорода у опухолевых образцов, по сравнению с контрольными, вклад от процесса СТА заметно больше. Вклад от процесса ТТА отсутствует в обеих группах образцов.
Полученные результаты свидетельствуют о наличии в окрашенных клетках красителя двух "сортов" — легко- и труднодоступного для диффузно-подвижного молекулярного кислорода.
Последнее обновление: 03.12.2012
Ответственный за информацию:
Лисицкий Иван Иванович, помощник проректора по научной работе
(тел.91-22-07)
